1. O que confirma a doença de Lorenzo?
2. Defina lipídios.
3. O que são ácidos graxos (AG) e em que forma podem ser encontrados?
4. Defina triacilglicerol e escreva sua fórmula estrutural.
5. Em que Fibroblastos humanos, células da pele, de portadores de ALD foram encubados e o que aconteceu com essas células?
6. Quais os ácidos graxos utilizados pelos pais de Lorenzo para curar a ALD e quais suas fórmulas estruturais?
7. Defina mielina e qual sua constituição.
8. Qual a possibilidade apresentada para curar esses animais e possíveis humanos que perdessem a mielina.
Entregar dia 28/09/2011
vc tem as respostas
ResponderExcluirAqui o resumo:
ResponderExcluirA glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-PD) é uma enzima importante no metabolismo eritrocitário e está envolvida no mecanismo antioxidante da célula. A deficiência de G-6-PD mais freqüente é a eritroenzimopatia, sendo devida principalmente a mutações pontuais no gene que se encontra no braço longo do cromossomo X. As manifestações clínicas mais comuns são hemólise induzida por fármacos e icterícia neonatal.
Artigo completo no link abaixo:
http://www.newslab.com.br/ed_anteriores/79/art03/art03.pdf
Leiam e enviem suas considerações!
Professor Humberto Gabriel